羧甲基纖維素鈉的純凈度測量分成透明度、強酸強堿、氟化物、硫氰酸鉀、鋁硅酸鹽等好多個流程。
　　最少在200毫升水里添加2克羧甲基纖維素鈉，拌和添加。在6070c標準下，根據混和加溫制取勻稱水溶液20min。隨后在250Mm、25mm和3mm厚夾層玻璃圓桶底端，將3mm厚的高品質玻璃密封性為外管。
　　高寬比為300mm、直徑為15mm、薄厚為3mm的夾層玻璃圓桶底端用3mm厚的高品質玻璃密封性，將實驗液引入外管以避免 汽泡進到。隨后將2個密封性管放到15條總寬為毫米，間隔為毫米的直線上的薄紙上。內管是注入內管的底端。管的上端從人眼看不見，內管下邊的黑條不可以鑒別。這時明確水溶液的平均值。實際操作的平均值反復三次，同一實際操作的平均值不可小于標液。
　　標液添加0.005mol/l鹽酸5.5ml稀釋液一毫升乙醇5ml，水流量50ml，添加氯化鋇水溶液1m1，充足混和心搏驟停，10min，混和時間勻稱。
　　透明度是檢驗羧甲基纖維素鈉特性的一個層面，它會危害其品質，因而必須掌握有關專業知識。
　　它立即關聯到羧甲基纖維素鈉的挑選，假如要提升羧甲基纖維素鈉在加工過程中的透明度，提升取代度和純凈度。
　　CMC在水中的增溶性較弱。假如白徹底溶解杜，黏度一定會超出志400。
　　在其中一個將會的緣故是商品本身構造的dao難題，即能與水產生共價鍵的幾組相對性較少。
　　次之，CMC殊榮水將會不宜溶解，可預溶解凡士林等多甲基酒精，隨后添加水里充足溶解實驗結果。